Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV ist seit dem 01. Januar 2017 gesetzlich neu geregelt.

In der Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften wird die Medizinprodukte Betreiberverordnung MPBetreibV geändert und im §6 ein Beauftragter für Medizinprodukte-Sicherheit als zentraler Ansprechpartner in Gesundheitseinrichtungen gefordert.

Der Gesetzgeber begründet dies mit der Feststellung, dass sich der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte lt. §30 des Medizinproduktegesetzes bewährt habe und sich eine vergleichbare Funktion eines zentralen Ansprechpartners auch in Pflegeeinrichtungen etablieren soll.

Aufgaben

Nach §6 Abs.2 der MPBetreibV nimmt der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit als zentrale Stelle in der Einrichtung folgende Aufgaben für den Betreiber wahr:

• die Aufgaben einer Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im
  Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der
  Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen,
• die Koordinierung interner Prozesse der Einrichtung zur Erfüllung der
  Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber und
•  die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen in den Gesundheits-
  einrichtungen infolge von Rückrufmaßnahmen von Herstellern / Inverkehrbringer von
  Medizinprodukten.

Organisation

Die Funktions-E-Mail-Adresse des Beauftragten für die Medizinproduktesicherheit wird gemäß §6 Abs.3 MPBetreibV auf dieser Internetseite bekannt  gemacht.

E-Mail an Medizinproduktesicherheit

Da die gesetzliche Definition von Medizinprodukten in § 3 des Gesetzes über Medizinprodukte (MPG) sehr umfangreich ist, hat der Beauftragte für die Medizinproduktesicherheit primär eine koordinierende Funktion und arbeitet auf Anwender- und Verwaltungsseite mit den jeweiligen Medizinprodukten-Experten  und Kooperationspartnern zusammen